【编者按】目前，世界范围内，包括中国，普遍认可HPV检测在宫颈癌筛查中的应用价值，国际上也有主要的几种HPV检测方法被应用于筛查。我国食品药品监督管理总局已经批准了超过60种的HPV检测方法，但不同于欧美等国家，我国HPV检测方法大都缺乏基于人群的大规模多中心HPV检测宫颈癌筛查的临床研究，因此，对符合中国国情的HPV检测方法仍存在一些疑问，包括：高危HPV基因型在人种之间的差异？在中国，HPV检测覆盖多少基因型别比较合适？除HPV16/18分型外，是否需要增加中国人群的常见致病高危型HPV52/58等基因型别的分型？国外的HPV检测设置的临床阈值是否也适用于中国人群的检测？在第三次CSCCP会议的病理科分论坛上，复旦大学附属妇产科医院病理科陶祥副教授为大家带来了题为《一组大样本宫颈癌组织的HPV分型检测结果》的研究报告。对近1000例宫颈癌样本进行了HPV分型分析，部分样本同时对比分析了国内及国外HPV检测方法的检测结果。通过中国人群大量宫颈癌样本数据分析，对以上部分问题做了相关探讨和思考。中国妇产科在线根据讲课内容进行了整理，供大家学习参考。
现场讲座视频
【专家简介】陶祥，复旦大学附属妇产科医院病理科主治医生。医学博士，从事病理诊断工作多年。目前从事妇产科专科病理诊断工作。
学习经历：
1997.09-2002.06 东南大学医学院临床医学专业本科
2002.09-2005.06 中山大学中山医学院病理生理学硕士
2008.09-2011.06 复旦大学医学院妇产科学博士
2014.10-2015.04 美国匹兹堡大学医学中心Magee妇产科医院病理科访问学者
背景介绍和研究目的：
1. 高危HPV和宫颈癌的关系
众所周知，高危型人乳头瘤病毒（hrHPV）感染与宫颈癌的发生之间的关系非常密切，是绝大部分宫颈癌发病的原因，因此，临床上把hrHPV检测用于宫颈癌的筛查。
2. 高危HPV基因型在人种之间的差异
在世界范围内，hrHPV基因型别和比例在人种之间的分布存在差异，这就有必要研究一下在中国hrHPV型别，以用于HPV筛查的精准治疗。
3. HPV分型的必要性
HPV16/18阳性患者转诊阴道镜具有重大的临床意义，对16/18型分型非常有必要。但是，其他少见的高危型别或者非高危型别是否也需要检测出来呢？
4. HPV需要检测多少种型别合适
美国FDA认证的HPV分型是HPV16/18单独检测，其他12种高危型进行汇总报告。但在中国这样的HPV检测是否合适？在中国需要检测多少型HPV？大家都知道，HPV的型别种类繁多，目前还没有一个方法能一次把所有的HPV分型都检测出来。即使存在这样的方法，很大一部分HPV都属于非致癌的低危型HPV，检测出来也是劳民伤财，对宫颈癌的防控没有帮助。HPV筛查的精确治疗需要解答上述问题，因此我们需要得到一个高致病性HPV在中国人群中的分布情况。
5. 进口HPV检测方法的病毒阈值是否符合中国人群？
我院应用FDA认证的进口HPV检测方法进行检测，但进口的HPV检测方法是根据欧美人群进行的滴度设定，设定的病毒阈值是否符合中国人群？这点也是我们需要讨论的。
6. 研究背景
早些时候，我院联合金域检验公司在赵澄泉教授的指导下，进行了一项关于宫颈癌患者诊断前期HPV检测阴性率的研究，总的阴性率为15.5%。金域公司以HC2方法及荧光杂交流式法进行研究显示，阴性率为7.5%。进一步对这些HPV阴性的宫颈癌组织切片DNA利用罗氏linear array的分型方法进行检测，44.3%HPV阳性，其中有三例宫颈癌由HPV26型/73型导致，这两种HPV基因亚型属于中危型，不在cobas检测范围内。
预实验：
在进行试验前，对硕世21HPV分型定量检测方法（14种高危）与罗氏cobasHPV（14种高危）检测方法进行验证，一共200例标本，Kappa值0.9，一致性很好，证实硕世检测方法可信。 该方法的检测范围包括13种hrHPV：16，18，31，59，66，33，58，45，56，52，35，51，39；4种潜在致癌HPV：26，66，73，82；4种低危HPV：6，11，53，81。
病例筛选：
选择2015-8-1至2017-4-30，复旦大学附属妇产科医院（杨浦院区）连续收到的共计1000例广泛子宫切除的宫颈癌手术标本，剔除标本量少和没有肿瘤残留的标本，得到951例标本数据。提取石蜡组织中的DNA（Qiagen FFPE DNA Kit），分光光度计检测DNA浓度和纯度， 在951例患者中，78.1%是鳞状细胞癌（scc），13.2%是腺癌（ADC）,大部分是普通型腺癌106例，腺鳞癌（ASC）7.3%。
研究结果：
1. 检测到的宫颈癌的基因型(总951例，包括叠加感染）：HPV16、18型阳性患者高达80%以上，和国外报道相同，分别占第一位和第二位；中危型HPV少数阳性；仍然有3%高危型HPV阴性，2%所有HPV阴性。
2. 在HPV16、18阴性病例的HPV感染类型（共79例）中：HPV阴性所占比率最高，32例，其次是HPV58、31和中危型HPV26，低危型HPV81型2例。
3. 中危型HPV和高危型HPV感染相互独立：在HPV16/18型阴性的病例HPV感染类型分析中可以看到，去除掉高危型HPV之后，中危型HPV没有变化，说明中危型HPV感染和高危型HPV感染是相互独立的，检测中危型可以增加致癌型HPV的型别覆盖率。而低危型2例消失，说明单独的低危型HPV感染不会致癌。
4. HPV感染类型与组织学类型的关系显示：鳞癌743例，腺癌126例，腺鳞癌69例，HPV16阳性在鳞癌腺癌，腺鳞癌中占据绝大部分，HPV18阳性主要是腺癌，与国外报道一致。有报道HPV45阳性在腺癌中居第三位，但在我们的样本中，HPV45型并不多，而且低于鳞癌，还是可以看到以腺癌为主HPV阴性。
5. 去除HPV16、18型后的感染类型：鳞癌中最多见的为HPV58阳性，其次是阴性的，再次是HPV31阳性；腺癌中，大部分是HPV阴性；其他各型HPV阳性很少。
6. 单一型HPV感染与叠加感染研究显示：在鳞癌中，绝大部分是单一型HPV感染，在腺癌和腺鳞癌当中比例下降。
7. HPV基因型与年龄的关系：在为数不多的病例中我们可以看到，基因型与年龄的分布无明显差异，有一部分宫颈癌病例在手术前1年之内进行了罗氏Cobas4800检测，951例手术病例中108例可以查到HPV检测结果：HPV16阳性率64.8%，HPV18型11.1%，其他12型HPV为29.6%，总的阴性率为11.1%。宫颈癌诊断一年内的HPV数据与肿瘤种类之间的关系：鳞癌中HPV阳性率96.1%，腺癌中61.1%，腺鳞癌100%。
8. FDA认可的HPV检测没有设置合适中国人的阈值： 通过诊断前的HPV感染与组织的HPV相关性分析发现，罗氏检测的HPV16型阴性的病例组织中，硕世检测出50%以上病例HPV阳性（20例）；罗氏检测HPV18型阴性的病例组织中，硕世检测出6例HPV阳性；在其他罗氏12型高危型阴性组织中，也检测到50%以上阳性。这就使人产生一种思考：临床上使用罗氏Cobas检测，出现了相当比例的HPV阴性的宫颈癌，经过证实有一部分为HPV阳性，说明针对中国人群，Cobas设置的HPV阈值偏高，特别是16型。另外存在的3.4%的真阴性病例是否与HPV无关？这也是不一定的，有一些HPV感染可能会出现HPV碎片化，导致没有办法检测出来。
结果讨论
研究中可以看到中危型HPV与高危型HPV基本没有叠加感染，检测中危型可补充高危型HPV覆盖不足问题，特别是26型，在本研究由26型导致的宫颈癌的发病率比较明显。而低危型除少数与高危型叠加感染，单独存在的低危型HPV病例并没有发现。除常见高危型以外，是否可以考虑中危型HPV检测的必要。FDA批准的进口产品在针对中国人群的HPV检测上，可能没有根据中国人群设置适合中国人群的临床阈值，在本研究中发现，在宫颈癌样本中，国产硕世产品检测出了一定比例进口产品没有检测出的HPV阳性病例。HPV16和18型感染占宫颈癌样本中所有HPV阳性型别的91.7%，是否已经达到饱和状态。未来如果需要更进一步提高宫颈癌检出效率，是否可以通过基因测序的方法检测片段化的HPV DNA整合的具体位置信息用以阐述发病机制。
报告声明：本研究与商业利益无关，感谢硕世生物科技提供了本研究相关的检测仪器和PCR试剂。
2022
